Nombre: CNS-VacunaJ&J. 600 palabras. Por Cinthya Aguilar.

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PHOENIX – Los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) y la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) recomendaron poner en pausa el uso de la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson.

A través de un comunicado en conjunto, las entidades informaron que la decisión se debe a que se reportaron en el país seis casos de un raro tipo de coágulo sanguíneo en personas que recibieron dicha vacuna.

“Los seis casos ocurrieron entre mujeres de 18 a 48 años, y los síntomas se presentaron de 6 a 13 días después de la vacunación”, relató el reporte de la Dra. Anne Schuchat, directora de CDC y el Dr. Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos de la FDA.

El comunicado añade que es importante que los proveedores médicos estén atentos ante estos casos, aunque por el momento los efectos adversos parecen ser extremadamente raros. No obstante, señalaron que las personas que hayan recibido la vacuna de Johnson &  Johnson y presenten dolor de cabeza intenso, dolor abdominal, dolor en una pierna o dificultad para respirar dentro del periodo de las tres semanas posteriores a la vacunación se comuniquen con su proveedor médico.

“Esto es importante, en parte, para garantizar que la comunidad de proveedores de atención médica esté al tanto de la posibilidad de que se produzcan estos efectos adversos y pueda planear su reconocimiento y manejo adecuado debido al tratamiento único requerido con este tipo de coágulo sanguíneo”, mencionó el comunicado.

En una conferencia de prensa de la Casa Blanca, el Dr. Anthony Fauci, asesor médico del presidente Biden, dijo que cerca de 6.85 millones de dosis de la vacuna Johnson & Johnson han sido administradas a personas en el país y que esta pausa ayudará a investigar a fondo como las seis mujeres desarrollaron este raro trastorno.

“Creo que el hecho de que se haya pausado es un testimonio de lo en serio que nos tomamos la seguridad y porque tenemos una FDA y los CDC que analizan esto con mucho cuidado”, añadió el Dr. Fauci.

El Departamento de Servicios de Salud de Arizona anunció en un comunicado  que también recomienda la pausa de la vacuna en el estado y que las personas que tenían citas para recibir la vacuna podrán programar una nueva para la vacuna de Pfizer o Moderna.

Sin embargo, el comunicado agregó que los proveedores en Arizona aún podrán administrar la vacuna Johnson & Johnson después de una conversación con pacientes donde crean que la vacuna es clínicamente apropiada.

“Mientras la aparición de este raro coágulo de sangre es extremadamente raro en comparación con la cantidad de dosis de la vacuna Johnson & Johnson administrada en todo el país, seguimos las guías de los CDC y la FDA por precaución”, dijo la Dr. Cara Christ, directora del Departamento de Servicios de Salud de Arizona. “Y continuamos trabajando con nuestros socios federales y estatales sobre el estado de la vacuna”.

La compañía Johnson & Johnson publicó una declaración acerca del anuncio de las agencias de salud donde menciona que la seguridad y el bienestar de las personas que usan sus productos es su prioridad.

“Somos conscientes de un trastorno extremadamente raro que involucra a personas con coágulos de sangre en combinación con plaquetas bajas en una pequeña cantidad de personas que han recibido nuestra COVID-19 vacuna”.

La declaración también señaló que han estado trabajando en colaboración con expertos médicos y autoridades sanitarias y que apoyan firmemente la comunicación abierta sobre la información de la vacuna y los casos a los profesionales sanitarios y público.

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